Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten?

Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise?

Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.

Ihre Aufgaben

Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z. B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)

Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests

Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)

Entwicklung & Validierung analytischer Methoden

Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Requirements

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o. ä.

Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP

Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office

Sehr gute Deutschkenntnisse

Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit

Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Was Sie erwartet

Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit

Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten

Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen

Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation

Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr